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하나약국 - 정품 비아그라 및 시알리스 구매 가이드
하나약국은 다양한 성기능 개선제를 판매하고 있습니다. 그 중에서도 대표적인 제품으로 비아그라 및 시알리스를 추천합니다. 비아그라는 남성의 성기능 장애를 개선하는데 효과적인 약물로 알려져 있습니다.하나약국 바로가기
하나약국 소개
온라인 하나약국에서는 정품 비아그라 및 시알리스를 저렴한 가격에 판매하고 있으며, 빠른 배송을 통해 고객의 만족도를 높이고 있습니다.
처방전 없이 간편 구매
안심 배송 서비스
100% 정품 보장
정품 비아그라의 중요성
하나약국에서 판매되는 비아그라는 국내 식약청 인증을 받은 정품 제품으로, 안전하게 복용하실 수 있습니다. 비아그라는 성기능 개선을 위한 대표적인 약물 중 하나로, 효과적으로 성기능을 개선할 수 있습니다.
시알리스에 대해 알아보기
시알리스Tadalafil는 발기부전 치료제로, 주로 성관계 전에 복용합니다. 시알리스는 비아그라와 달리 효과가 최대 36시간까지 지속되므로, '주말 약'이라는 별칭을 가지고 있습니다.
복용 방법: 성관계 30분에서 1시간 전에 복용
효과 지속 시간: 최대 36시간
주의 사항: 하루에 한 번 이상 복용하지 말 것
비아그라 효과와 사용법
비아그라는 성기능 장애 개선을 위해 사용되는 약물입니다. 비아그라를 복용하면 혈액이 제대로 유입되어 남성의 성기능이 개선되는데, 이는 짧은 시간 내에 성적인 만족감을 높여줍니다. 비아그라를 복용하는 방법은 간단합니다. 성관계 30분 전에 물과 함께 복용하면 됩니다. 하지만 하나약국에서는 의사와 상담 후에 비아그라를 복용하시는 것을 권장합니다.
제품 특징
안전성
하나약국에서 판매되는 비아그라는 국내 식약청 인증을 받은 정품 제품으로, 안전하게 복용하실 수 있습니다.
효과성
비아그라는 성기능 개선을 위한 대표적인 약물 중 하나로, 효과적으로 성기능을 개선할 수 있습니다.
다양한 용량
하나약국에서는 다양한 용량의 비아그라를 판매하고 있어 고객의 다양한 요구에 부응할 수 있습니다.
초특가 할인 이벤트 진행중
하나약국은 100% 정품을 가장 저렴하게 구매대행하며, 현재 초특가 할인 이벤트를 진행 중입니다. 많은 이용 부탁드립니다.
배송 안내
당일 오후 3시 전 입금 시 당일 배송이 나갑니다. 빠르고 안전한 배송 서비스를 제공합니다.
고객 서비스
하나약국은 고객 만족을 최우선으로 생각합니다. 구매 후에도 언제든지 문의하실 수 있으며, 친절하고 신속한 답변을 드리겠습니다.
하나약국에서 정품 비아그라 및 시알리스를 안전하게 구매하고 저렴한 가격과 빠른 배송 혜택을 누리세요.
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용법 · 용량성관계 15분전에 사용합니다, 귀두를 깨끗이 씻고 귀두에 3번 뿌립니다.
음경 위에
음경 중간에
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뿌린 후 따가움이 느껴지면 1분 이내에 가라앉으므로 안심하십시오. 또는 손바닥에 뿌리고 음경에 마사지할 수도 있습니다.사용시주의칙칙이Remans Dooz은 남성 성기의 조루 치료를 위해 사용되는 약물입니다. 이 약물은 주의사항이 많기 때문에 반드시 의사의 지시에 따라 사용해야 합니다. 아래는 칙칙이 사용시 주의해야 할 사항입니다.
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간 기능 장애: 간 기능이 저하된 경우, 칙칙이이 간에 부담을 줄 수 있으므로, 사용 전에 의사와 상담해야 합니다.
임산부 및 수유부: 칙칙이의 안전성에 대한 연구가 부족하기 때문에, 임신 중인 여성, 수유 중인 여성은 사용하지 않아야 합니다.
눈과 코에 닿으면 안 됩니다.이상반응하지만 칙칙이를 사용하여 감각이 마취가 되지만 반면에 쾌감이 줄어들 수 있으며 여성의 질 내부 감각 까지도 마취시킬 수 있는 칙칙이 부작용이 있습니다.
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용도
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1.배뇨 문제를 일으킬 수 있는 전립선 상태인 양성 전립선 비대증BPH 의 증상
2.ED와 BPH의 증상을 함께
약물 형태 및 투여
시알리스와 비아그라는 모두 삼키는 정제로 제공됩니다. 시알리스는 하루에 한 번 또는 성행위에 필요할 때만 복용할 수 있습니다. 일반적으로 비아그라는 성행위에 필요한 경우에만 복용합니다.
부작용 및 위험
시알리스와 비아그라에는 발기부전 치료제가 포함되어 있습니다. 따라서 이러한 약물은 매우 유사한 부작용을 일으킬 수 있지만 일부 다른 부작용도 일으킬 수 있습니다. 다음은 이러한 부작용의 예입니다.
가벼운 부작용
이 목록에는 시알리스, 비아그라 또는 두 약물개별적으로 복용하는 경우에서 발생할 수 있는 가장 일반적인 경미한 부작용 중 최대 10가지가 포함되어 있습니다.
시알리스와 함께 발생할 수 있습니다.
팔이나 다리의 통증
비아그라와 함께 발생할 수 있습니다.
비정상적인 시력
메스꺼움
현기증
발진
시알리스와 비아그라 모두에서 발생할 수 있습니다.
두통
홍조 피부의 열감 및 발적
속쓰림
코막힘
허리 통증
근육통
심각한 부작용
이 목록에는 시알리스와 비아그라를 개별적으로 복용할 때 발생할 수 있는 심각한 부작용의 예가 포함되어 있습니다.
장기간 발기4시간 이상 지속되는 발기
시력 상실
청력 장애 또는 귀울림과 같은 청력 변화
알레르기 반응
혈압 의 변화
유효성
시알리스와 비아그라는 FDA 승인 용도가 다르지만 둘 다 발기부전 치료에 사용됩니다.
발기부전 치료에서 시알리스와 비아그라의 사용은 임상 연구에서 직접 비교되었습니다.
한 연구의 결과
한 연구 에서는 하루에 한 번 또는 필요할 때마다 시알리스를 복용한 남성과 필요에 따라 비아그라를 복용한 남성을 비교했습니다.
연구에 따르면 시알리스 그룹의 남성은 비아그라 그룹보다 자신감이 더 많이 향상되었습니다.
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두 번째 연구의 결과
안에또 다른 ED 연구신뢰할 수 있는 출처, 남성은 4주 동안 필요에 따라 시알리스 또는 필요에 따라 비아그라를 복용했습니다. 그런 다음 추가 4주 동안 다른 약물로 전환했습니다. 마침내 남자들은 그들이 선호하는 약을 결정했습니다.
연구원들은 남성의 69.1%가 시알리스를, 30.9%의 남성이 비아그라를 선호한다는 사실을 발견했습니다. 대부분의 경우 남성은 약물이 체내에서 더 오래 지속되기 때문에 시알리스를 선호한다고 보고했습니다.
이 연구는 또한 약물이 ED를 치료하는 데 얼마나 잘 작용했는지 살펴보았습니다. 이것은 남성들이 실시한 국제 발기 기능 지수IIEF라는 설문 조사의 일부에 의해 결정되었습니다. IIEF 점수가 높을수록 발기 기능이 좋아 발기부전
증상이 개선되었음을 의미합니다. 자존감과 관계의 질에 대한 점수는 두 그룹에서 거의 같았습니다.
IIEF 점수 향상:
원래 시알리스를 복용한 남성의 경우 평균 12.03점
원래 비아그라를 복용한 남성의 경우 약 11.86점시알리스VS레비트라비아그라 위 와 마찬가지로 레비트라가 시알리스와 유사한 용도로 사용하고 있습니다. 다음은 시알리스와 레비트라의 유사점과 차이점을 비교한 것입니다.
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약물 형태 및 투여
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가벼운 부작용
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시알리스와 함께 발생할 수 있습니다.
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Levitra와 함께 발생할 수 있습니다.
부비동 감염
열과 식은땀 과 같은 독감 증상
현기증
메스꺼움
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시알리스와 레비트라 모두에서 발생할 수 있습니다.
두통
홍조 피부의 열감 및 발적
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허리 통증
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심각한 부작용
이 목록에는 시알리스, 레비트라 또는 두 약물개별적으로 복용하는 경우에서 발생할 수 있는 심각한 부작용의 예가 포함되어 있습니다.
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재료
시알리스의 주성분은 타다라필입니다. 비아그라의 주성분은 실데나필입니다. 시알리스와 비아그라는 모두 포스포디에스테라제 5PDE5 억제제라고 불리는 약물 그룹에 속합니다.
용도
미국 식품의약국FDA은 시알리스와 비아그라를 남성의 발기부전 치료제로 승인했습니다. ED는 발기가 되지 않거나 발기를 유지할 수 없는 상태입니다.
시알리스는 또한 남성의 다음을 치료하기 위해 FDA 승인을 받았습니다.
1.배뇨 문제를 일으킬 수 있는 전립선 상태인 양성 전립선 비대증BPH 의 증상
2.ED와 BPH의 증상을 함께
약물 형태 및 투여
시알리스와 비아그라는 모두 삼키는 정제로 제공됩니다. 시알리스는 하루에 한 번 또는 성행위에 필요할 때만 복용할 수 있습니다. 일반적으로 비아그라는 성행위에 필요한 경우에만 복용합니다.
부작용 및 위험
시알리스와 비아그라에는 발기부전 치료제가 포함되어 있습니다. 따라서 이러한 약물은 매우 유사한 부작용을 일으킬 수 있지만 일부 다른 부작용도 일으킬 수 있습니다. 다음은 이러한 부작용의 예입니다.
가벼운 부작용
이 목록에는 시알리스, 비아그라 또는 두 약물개별적으로 복용하는 경우에서 발생할 수 있는 가장 일반적인 경미한 부작용 중 최대 10가지가 포함되어 있습니다.
시알리스와 함께 발생할 수 있습니다.
팔이나 다리의 통증
비아그라와 함께 발생할 수 있습니다.
비정상적인 시력
메스꺼움
현기증
발진
시알리스와 비아그라 모두에서 발생할 수 있습니다.
두통
홍조 피부의 열감 및 발적
속쓰림
코막힘
허리 통증
근육통
심각한 부작용
이 목록에는 시알리스와 비아그라를 개별적으로 복용할 때 발생할 수 있는 심각한 부작용의 예가 포함되어 있습니다.
장기간 발기4시간 이상 지속되는 발기
시력 상실
청력 장애 또는 귀울림과 같은 청력 변화
알레르기 반응
혈압 의 변화
유효성
시알리스와 비아그라는 FDA 승인 용도가 다르지만 둘 다 발기부전 치료에 사용됩니다.
발기부전 치료에서 시알리스와 비아그라의 사용은 임상 연구에서 직접 비교되었습니다.
한 연구의 결과
한 연구 에서는 하루에 한 번 또는 필요할 때마다 시알리스를 복용한 남성과 필요에 따라 비아그라를 복용한 남성을 비교했습니다.
연구에 따르면 시알리스 그룹의 남성은 비아그라 그룹보다 자신감이 더 많이 향상되었습니다.
Cialis 그룹은 또한 Viagra 그룹보다 발기 지속 시간에 대해 덜 걱정했습니다. 시알리스가 비아그라보다 더 오래 작용하기 때문입니다.
두 번째 연구의 결과
안에또 다른 ED 연구신뢰할 수 있는 출처, 남성은 4주 동안 필요에 따라 시알리스 또는 필요에 따라 비아그라를 복용했습니다. 그런 다음 추가 4주 동안 다른 약물로 전환했습니다. 마침내 남자들은 그들이 선호하는 약을 결정했습니다.
연구원들은 남성의 69.1%가 시알리스를, 30.9%의 남성이 비아그라를 선호한다는 사실을 발견했습니다. 대부분의 경우 남성은 약물이 체내에서 더 오래 지속되기 때문에 시알리스를 선호한다고 보고했습니다.
이 연구는 또한 약물이 ED를 치료하는 데 얼마나 잘 작용했는지 살펴보았습니다. 이것은 남성들이 실시한 국제 발기 기능 지수IIEF라는 설문 조사의 일부에 의해 결정되었습니다. IIEF 점수가 높을수록 발기 기능이 좋아 발기부전
증상이 개선되었음을 의미합니다. 자존감과 관계의 질에 대한 점수는 두 그룹에서 거의 같았습니다.
IIEF 점수 향상:
원래 시알리스를 복용한 남성의 경우 평균 12.03점
원래 비아그라를 복용한 남성의 경우 약 11.86점시알리스VS레비트라비아그라 위 와 마찬가지로 레비트라가 시알리스와 유사한 용도로 사용하고 있습니다. 다음은 시알리스와 레비트라의 유사점과 차이점을 비교한 것입니다.
재료
시알리스의 주성분은 타다라필입니다. 레비트라의 유효성분은 바르데나필 입니다. 시알리스와 레비트라 모두 포스포디에스테라제 5PDE5 억제제라고 불리는 약물 그룹에 속합니다.
용도
미국 식품의약국FDA은 시알리스와 레비트라를 남성의 발기부전 치료제 로 승인했습니다. ED는 발기가 되지 않거나 발기를 유지할 수 없는 상태입니다.
시알리스는 또한 남성의 다음을 치료하기 위해 FDA 승인을 받았습니다.
배뇨 문제를 일으킬 수 있는 전립선 상태인 양성 전립선 비대증BPH 의 증상
ED와 BPH의 증상을 함께
약물 형태 및 투여
Cialis와 Levitra는 모두 삼키는 정제로 제공됩니다. 시알리스는 하루에 한 번 또는 성행위에 필요할 때 복용할 수 있습니다. Levitra는 성행위에 필요한 경우에만 복용합니다.
부작용 및 위험
시알리스와 레비트라 모두 발기부전 치료에 사용되는 약물을 함유하고 있습니다. 따라서 이러한 약물은 매우 유사한 부작용을 일으킬 수 있지만 일부 다른 부작용도 일으킬 수 있습니다. 다음은 이러한 부작용의 예입니다.
가벼운 부작용
이 목록에는 시알리스, 레비트라 또는 각 약물개별적으로 복용하는 경우에서 발생할 수 있는 가장 일반적인 경미한 부작용이 최대 10가지 포함되어 있습니다.
시알리스와 함께 발생할 수 있습니다.
팔이나 다리의 통증
Levitra와 함께 발생할 수 있습니다.
부비동 감염
열과 식은땀 과 같은 독감 증상
현기증
메스꺼움
혈액 내 크레아틴 키나아제신장 기능 측정 수치 증가와 같은 신장 문제
시알리스와 레비트라 모두에서 발생할 수 있습니다.
두통
홍조 피부의 열감 및 발적
코막힘
속쓰림
허리 통증
근육통
심각한 부작용
이 목록에는 시알리스, 레비트라 또는 두 약물개별적으로 복용하는 경우에서 발생할 수 있는 심각한 부작용의 예가 포함되어 있습니다.
시알리스와 함께 발생할 수 있습니다.
독특한 심각한 부작용 없음
Levitra와 함께 발생할 수 있습니다.
QT 연장 긴 QT 증후군 이라고 하는 심장 리듬의 변화
시알리스와 레비트라 모두에서 발생할 수 있습니다.
장기간 발기4시간 이상 지속되는 발기
알레르기 반응
시력 상실
청력 장애 또는 귀울림과 같은 청력 변화
혈압 의 변화
유효성
시알리스와 레비트라는 FDA 승인 용도가 다르지만 둘 다 발기부전 치료에 사용됩니다.
발기부전 치료에서 시알리스와 레비트라의 사용은 임상 연구 에서 직접 비교 되었지만 결과는 발표되지 않았습니다.
연구에 따르면 시알리스 와 레비트라 모두 발기 부전 치료에 효과적인 것으로 나타났습니다.
소송 비용
시알리스Cialis와 레비트라Levitra는 모두 브랜드 의약품입니다. 현재 두 약물의 제네릭 형태가 있습니다. 시알리스의 일반적인 형태는 타다라필이라고 합니다. Levitra의 일반적인 형태는 vardenafil이라고 합니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 더 비쌉니다.
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발기부전이란 무엇인가요?
발기부전은 남성의 성기 발기에 문제가 생겨 성교를 원활하게 할 수 없는 상태를 말합니다. 이는 남성의 성기가 충분히 혈액으로 가득 차지 않거나 혈관이 충분히 개방되지 않아 발기 기능이 제대로 작동하지 않는 것을 의미합니다. 발기 부전은 일시적인 상황일 수도 있지만, 지속적인 문제로 나타날 경우에는 질병으로 간주될 수 있습니다.
발기부전은 어떤 원인으로 발생하나요?
발기 부전은 다양한 원인에 의해 발생할 수 있습니다. 주요 원인으로는 혈관 질환동맥경화 등, 신경 손상당뇨병, 척수 손상 등, 호르몬 이상저테스토스테론 등, 정신적인 요인스트레스, 우울증 등, 약물 부작용 등이 있습니다. 만성질환고혈압, 당뇨병 등을 앓고 있는 분들은 발기 부전 위험이 높을 수 있습니다.기타 요인: 흡연, 과음, 비만, 유전적 요인 등도 발기 부전의 원인이 될 수 있습니다.
어떤 약물이 발기부전 약물치료에 사용되나요?
발기부전 치료에는 주로 인류헤르avanafil, 시알리스tadalafil, 비아그라sildenafil, 레비트라vardenafil와 같은 인산제인효소 5 유황화호효효발기부전 약물 치료: 분석과 가이드비아그라 sildenafil
작용 메커니즘: 비아그라의 주 성분은 시트라테 실델나필로, 성적 자극을 받았을 때 혈관을 확장시켜 성기에 혈류를 증가시키므로 발기 기능을 향상시킵니다.
신속한 작용: 성적 자극 후 약 30분에서 1시간 내에 효과를 나타냅니다.효과 지속시간은 대략 4~6시간입니다.
시알리스 tadalafil
작용 메커니즘:시알리스 주성분은 타다라필입니다,성적 자극을 받았을 때 성기 혈관을 확장시켜 혈액 흐름을 증가시켜 발기 기능을 개선하는데 도움을 줍니다.
지속 시간: 시알리스는 섭취 후 약 30분 내에 효과를 나타내며, 최대 36시간 동안 효과가 지속될 수 있습니다. 이는 "주말 약"으로도 알려져 있습니다.
레비트라 vardenafil
작용 메커니즘:레비트라의 주성분은 바르델라필입니다.성적 자극을 받았을 때 성기 혈관을 확장시켜 혈액 흐름을 증가시켜 발기 기능을 개선하는데 도움을 줍니다.
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비아그라 구매 전 꼭 알아둬야 할 사항들작용 원리
비아그라는 주요 성분인 시트라테실델라핀을 통해 작용합니다. 이 성분은 혈관을 확장시켜 혈류를 증가시킴으로써 발기를 유발합니다. 비아그라가 몸속으로 흡수되면 혈관을 통해 남성 생식기에 산소와 혈액이 보다 쉽게 공급됩니다. 이는 성적 자극에 대한 더 빠른 반응과 지속적인 발기를 유지하는 데 도움이 됩니다.
정확한 복용 시간
비아그라는 성관계 약 30분에서 1시간 전에 복용하는 것이 권장됩니다. 음식물과 함께 복용할 경우 흡수가 느려질 수 있으므로 공복 상태에서 섭취하는 것이 좋습니다.
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비아그라의 효과는 복용 후 약 4~6시간 동안 지속될 수 있습니다. 성적 자극이 있을 때에만 효과가 발생하며, 성적 자극이 없는 경우에는 발기가 자동적으로 발생하지 않습니다.
부작용 및 대처법
두통: 두통이 발생할 경우 휴식을 취하고 수면을 취하세요. 지속될 경우 의사와 상담하세요.
소화불량: 가벼운 식사를 섭취하고 적당한 양의 물을 마시세요. 만약 지속된다면 의사의 조언을 받으세요.
코막힘: 일시적인 증상으로 특별한 치료가 필요하지 않을 수 있습니다. 그러나 지속되면 의사와 상담하세요.
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발기부전이란 무엇인가요?
발기부전은 남성의 성기 발기에 문제가 생겨 성교를 원활하게 할 수 없는 상태를 말합니다. 이는 남성의 성기가 충분히 혈액으로 가득 차지 않거나 혈관이 충분히 개방되지 않아 발기 기능이 제대로 작동하지 않는 것을 의미합니다. 발기 부전은 일시적인 상황일 수도 있지만, 지속적인 문제로 나타날 경우에는 질병으로 간주될 수 있습니다.
발기부전은 어떤 원인으로 발생하나요?
발기 부전은 다양한 원인에 의해 발생할 수 있습니다. 주요 원인으로는 혈관 질환동맥경화 등, 신경 손상당뇨병, 척수 손상 등, 호르몬 이상저테스토스테론 등, 정신적인 요인스트레스, 우울증 등, 약물 부작용 등이 있습니다. 만성질환고혈압, 당뇨병 등을 앓고 있는 분들은 발기 부전 위험이 높을 수 있습니다.기타 요인: 흡연, 과음, 비만, 유전적 요인 등도 발기 부전의 원인이 될 수 있습니다.
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발기부전 치료에는 주로 인류헤르avanafil, 시알리스tadalafil, 비아그라sildenafil, 레비트라vardenafil와 같은 인산제인효소 5 유황화호효효발기부전 약물 치료: 분석과 가이드비아그라 sildenafil
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두통: 두통이 발생할 경우 휴식을 취하고 수면을 취하세요. 지속될 경우 의사와 상담하세요.
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MghZZHOT2024-12-20 17:49
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여성 및 소아에게 사용 금지
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비아그라는 발기부전 치료제로 유명한 약물입니다. 많은 남성들이 성기능 문제로 인해 비아그라를 찾고 있으며, 온라인을 통해 간편하게 구매할 수 있는 방법을 찾고 있습니다. 이번 글에서는 비아그라 구매 방법, 안전한 구매처, 그리고 비아그라의 효과와 부작용에 대해 알아보겠습니다.비아그라란 무엇인가?비아그라는 실데나필Sildenafil이라는 성분을 포함한 약물로, 남성의 발기부전을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약물은 혈관을 확장시켜 성기에 더 많은 혈류를 유도함으로써 발기를 돕습니다. 비아그라는 성행위 30분에서 1시간 전에 복용하며, 효과는 최대 4시간 동안 지속될 수 있습니다.비아그라 구매 방법1. 온라인 구매온라인 약국은 비아그라를 간편하게 구매할 수 있는 방법 중 하나입니다. 비아그라 구매를 위해 처방전이 필요하지 않은 경우도 있으며, 다양한 온라인 약국에서 정품 비아그라를 판매하고 있습니다. 예를 들어, 비아 몰과 우리약국은 비아그라를 온라인으로 안전하게 구매할 수 있는 사이트입니다. 이들 사이트는 정품 보장과 더불어 비밀 포장을 통해 개인정보 보호를 철저히 합니다.2. 오프라인 약국 구매비아그라는 오프라인 약국에서도 구매할 수 있습니다. 이 경우 의사의 처방전이 필요하며, 약사의 상담을 통해 적절한 용량과 복용 방법을 안내받을 수 있습니다. 오프라인 구매의 장점은 직접 상담을 통해 개인의 건강 상태에 맞는 약물을 선택할 수 있다는 점입니다.비아그라의 효과와 부작용효과비아그라는 성기능 부전을 개선하여 만족스러운 성생활을 할 수 있도록 돕습니다. 성적인 자극이 있을 때 비아그라는 발기를 유지하고 강화하는 데 효과적입니다.부작용비아그라의 일반적인 부작용으로는 두통, 소화불량, 코막힘 등이 있으며, 드물게 어지러움이나 시야 흐림이 발생할 수 있습니다. 만약 발기가 4시간 이상 지속되거나 갑작스런 시력 상실이 발생하면 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다.비아그라 구매 시 주의사항정품 확인: 비아그라를 구매할 때는 반드시 정품을 확인해야 합니다. 가짜 약물은 효과가 없을 뿐만 아니라 건강에 해로울 수 있습니다.의사의 상담: 비아그라를 처음 복용하는 경우, 의사와 상담하여 적절한 용량과 복용 방법을 안내받는 것이 중요합니다.복용 시 주의사항: 비아그라는 고지방 음식과 함께 복용할 경우 효과가 지연될 수 있으며, 음주와 함께 복용하면 부작용이 심해질 수 있습니다.결론비아그라는 남성의 발기부전을 치료하는 데 효과적인 약물입니다. 온라인과 오프라인 약국에서 간편하게 구매할 수 있으며, 정품을 구매하는 것이 중요합니다. 비아그라의 효과와 부작용을 잘 이해하고, 의사의 상담을 통해 안전하게 복용하는 것이 필요합니다.비아그라 구매를 원하신다면, 비아 몰과 우리약국과 같은 신뢰할 수 있는 온라인 약국을 통해 안전하게 구매하시기 바랍니다.지금 바로 비아그라를 구매하여 건강한 성생활을 유지하세요!
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작용 기전: RNA 바이러스 합성 및 유전체 복제 억제
RNA 바이러스에 대해 광범위한 항바이러스 활성 보유
약동학:
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최대 혈중 농도 도달 시간: 1-1.5시간
반감기: 1-1.5시간
용법 및 용량:
성인: 1일 3회, 1회 1캡슐 250mg 복용
증상 발현 후 2일 이내 복용 시작
5일간 복용 필요시 7일까지 연장 가능
주의사항:
임산부 및 수유부 사용 금지
18세 미만 미성년자 사용 금지
신장/간 기능 장애 환자 주의
부작용:
알레르기 반응
소화기 증상 복부 팽만, 설사, 구역, 구토
제형:
캡슐 형태
20정 포장
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25°C 이하의 건조하고 빛을 피하는 곳에 보관
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xPoUxcHJ2024-12-21 02:08
메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?
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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2 : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다. https://y8b.ula24.top
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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2 : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다. https://y8b.ula24.top
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PewlfdeE2024-12-21 03:10
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